Quetiapin vilken tid
Beställ punktskrift
Parallellhandel
Parallellhandel är en företeelse liksom möjliggörs genom att ett och identisk läkemedel säljs till olika priser inom olika länder inom EES-regionen (Europeiska ekonomiska samarbetsområdet = EU + Norge, Island och Liechtenstein). Det finns två former av parallellhandel: parallellimport och parallelldistribution.
Läkemedelsföretag A kan sälja ett och identisk läkemedel i Sverige till ett högre pris än i ett annat EU-land, Grekland. Läkemedelsföretag B kan då köpa upp ett parti av detta läkemedel i Grekland och importera det mot Sverige. Efter ompackning till svensk förpackning kan företag B sälja produkten mot ett lägre pris än det kostnad som företag A erbjuder i landet. Företag A:s försäljning kallas direktimport medan företag B säljer s.k. parallellimporterat läkemedel.
Det parallellimporte
Beställ punktskrift
Ett avregistrerat läkemedel är ett läkemedel som inte längre är godkänt för försäljning i Sverige. Det kan finnas flera anledningar till att ett läkemedel avregistreras. Du hittar grundinformation om avregistrerade läkemedel i Fass.
Den vanligaste orsaken mot att ett läkemedel avregistreras är låg försäljning. Då kan företaget som marknadsför läkemedlet välja att låta avregistrera detta.
Andra orsaker till avregistrering kan existera att det har uppkommit problem inom tillverkningen, eller att allvarliga biverkningar besitter upptäckts hos läkemedlet.
Om du använder ett läkemedel som blivit avregistrerat bör du kontakta din läkare för för att få råd om din fortsatta behandling.
Information om avregistrerade läkemedel i Fass
I Fass hittar du grundinformation angående alla avregistrerade läkemedel som fu
Quetiapin
Sammanfattning
Atypiskt neuroleptikum. Verkar främst centralt, men spärrar också adrenerga alfareceptorer vilket vid överdoserad kan ge lågt blodtryck och reflektorisk takykardi. Även snabbt insättande CNS-påverkan. Depåberedningar i stor dos medför risk på grund av sent debuterande allvarliga symtom. Vid massiv dos risk för kramper och seriös hjärtpåverkan. Behandlingen är symtomatisk.
Symtom / fynd
Illamående, kräkningar.
Olika grader av CNS-depression omväxlande med agitation. Mios kan förekomma. nära massiv dos (>ca 10 g) risk på grund av kramper och allvarlig hjärtpåverkan även inom sent sekede. Ev extrapyramidala symtom.
Lågt blodtryck samt takykardi är vanligt. Förlängd QTc-tid, VES, AV-block I förekommer. Breddökade QRS-komplex inom enstaka fall. Vid massiv dos fara för VT.
Provtagning / undersökningar
Elektrolyt- och syrabasstatus.
Diagnostiskt EKG.
Övervakning / behandling
Ventrikeltömning och/eller kol om befogat med hänsyn till dos och tidsfaktor. Ytterligar
Symtom efter utsättning av quetiapin
Narkotikaklass: II - Narkotika med medicinsk användning
Qsiva (fentermin och topiramat), Rxs, EF,
Hård kapsel med modifierad frisättning, 3,75 mg/23 mg, 7,5 mg/46 mg, 11,25 mg/69 mg, 15 mg/92 mg. Antiobesitasmedel, A08AA51
Indikation: Som tillägg till enstaka kalorisnål kost och fysisk aktivitet på grund av viktbehandling hos vuxna patienter med en initialt kroppsmasseindex (BMI) på ≥30 kg/m² (fetma) eller ≥27 kg/m² (övervikt) tillsammans med viktrelaterade samtidiga sjukdomar som hypertoni, typ 2‑diabetes eller dyslipidemi.
Dosering: Behandling bör sättas in genom dostitrering som börjar med dosen 3,75 mg/23 mg beneath 14 dagar, följt av dosen 7,5 mg/46 mg dagligen. Patienter som behandlas med Qsiva 7,5 mg/46 mg dagligen under 3 månader och som ej förlorar minst 5 % av sin initiala vikt ska betraktas som non-responders och ska avbryta behandlingen. Om patienten svarar på behandling (≥ 5 % viktminskning efter 3 månaders behandling) samt tolererar denna väl, men